La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una alerta importante sobre la detección de un certificado de marcado CE falso en productos de diagnóstico in vitro de la lista B del Anexo II. Estos productos son fabricados por Jei Daniel (JD) Biotech Corp., con sede en Jinan, Shandong, China.
La AEMPS ha señalado que los centros afectados aún no han sido identificados debido a la falta de trazabilidad de los productos en cuestión. Por este motivo, la agencia ha decidido comunicar esta información públicamente para conocimiento general y para que se tomen las medidas oportunas.
Es crucial que todos los profesionales y centros de salud que utilicen productos de diagnóstico in vitro revisen sus suministros y verifiquen la autenticidad de los certificados de marcado CE. La seguridad y la precisión en los diagnósticos son esenciales para garantizar la calidad de la atención sanitaria.
Estaremos atentos a cualquier actualización de la AEMPS sobre este asunto y recomendamos a todos los implicados que se mantengan informados a través de los canales oficiales.
Para más información y actualizaciones, pueden visitar el sitio web de la AEMPS o contactar directamente con la agencia.